Tsüstiline fibroos on geneetiline seisund. Selle põhjuseks on vigane geen, mis mõjutab soola ja vee liikumist rakkudesse ja sealt välja. See võib koos korduvate infektsioonidega põhjustada paksu, kleepuva lima kogunemist keha tuubidesse ja kanalitesse, eriti kopsudesse ja seedesüsteemi.
- Mis on tsüstilise fibroosi peamine põhjus?
- 5 tsüstilise fibroosi sümptomit?
- Kellel on tsüstilise fibroosi oht?
- Milline viirus põhjustab tsüstilist fibroosi?
Mis on tsüstilise fibroosi peamine põhjus?
Põhjused. Tsüstiline fibroos on pärilik haigus, mis on põhjustatud mutatsioonidest geenis, mida nimetatakse tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatori (CFTR) geeniks. CFTR geen annab juhiseid CFTR valgu kohta.
5 tsüstilise fibroosi sümptomit?
CF sümptomid
- Väga soolase maitsega nahk.
- Pidev köha, mõnikord flegmaga.
- Sagedased kopsuinfektsioonid, sealhulgas kopsupõletik või bronhiit.
- Vilistav hingamine või õhupuudus.
- Kehv kasv või kaalutõus hoolimata heast isust.
- Sage rasvane, mahukas väljaheide või raskused roojamisega.
- Meeste viljatus.
Kellel on tsüstilise fibroosi oht?
Kuna tsüstiline fibroos on pärilik haigus, esineb see perekondades, seega on perekonna ajalugu riskitegur. Kuigi CF esineb kõikidel rassidel, on see kõige levinum Põhja -Euroopa esivanemate valgetel inimestel.
Milline viirus põhjustab tsüstilist fibroosi?
P. aeruginosa on domineeriv patogeen lõppstaadiumis CF kopsuhaiguse ja kroonilise P-nakkuse korral. aeruginosa on korrelatsioonis kopsufunktsiooni näitajate (27) ja suremuse tõsisema vähenemisega CF patsientidel.